Гипофизарный контроль образования гормонов яичников

Рис.2. Биосинтез стероидов в яичнике. 1: комплекс фермента, отщепляющего боковую цепь холестерина; 2: 3β-гидроксистероиддегидрогеназа; 3: 17α-гидроксилаза; 4: 17,20-лиаза; 5: ароматаза; 6: 17β-стероиддегидрогеназа.[2]

Под контролем ЛГ и ФСГ находится продукция стероидов яичников. Также, эксперименты на грызунах показали, что в зависимости от уровня гормона пролактина последний может либо ингибировать, либо поддерживать стимулирующее действие ЛГ на стероидогенез в яичниках посредством модуляции количества рецепторов ЛГ. А вот гормон роста, напротив, у крыс облегчает действие ФСГ посредством механизма, включающего местную продукцию ИФР-1.

Секреция прогестерона может стимулироваться и ЛГ, и ФСГ, секреция андрогенов увеличивается только под воздействием ЛГ. Образование эстрадиола зависит от обоих гонадотропинов. В то время как ЛГ стимулирует продукцию андрогенов, ФСГ прямо активирует ферментный комплекс ароматазы, который катализирует превращение андрогенов в эстрогены.

Рис.3. Контроль продукции эстрогенов, прогестерона и андрогенов в яичниках посредством ЛГ и ФСГ. ЛГ действует на клетки теки и гранулёзы; ФСГ - только на клетки гранулёзы. [3]

Рецепторы ЛГ обнаружены в стероидогенных клетках стромы, жёлтого тела и клетках теки фолликулов; все они продуцируют прогестерон и андрогены. Когда фолликулы становятся антральными, клетки гранулёзы приобретают рецепторы к ЛГ. Поскольку эти клетки содержат ограниченную 17,20-лиазную активность, их экспозиция с ЛГ приводит преимущественно к повышению продукции прогестерона и небольшой, если она вообще есть, продукции андрогенов. Таким образом, хотя клетки гранулёзы наделены существенной ароматазной активностью, ЛГ не может стимулировать образование эстрогенов, если только андрогены не обеспечиваются клетками другого типа. То же самое относится и к ФСГ. Его рецепторы локализованы исключительно на клетках гранулёзы, которые отвечают на ФСГ образованием эстрогенов, если они адекватно снабжены андрогенами.

Эти взаимодействия послужили основой для выдвижения гипотезы две клетки - два гонадотропина

для объяснения гонадотропного контроля стероидогенеза яичников (См. рис.3).

Согласно этой гипотезе, тека фолликула под влиянием ЛГ продуцирует андрогены, которые после диффузии к компартменту гранулёзных клеток фолликула превращаются в эстрогены посредством поддерживаемой ФСГ реакции ароматизации.

Смотрите также

Видовой состав летне-осеннего фито- и зоопланктона Чёрного моря у берегов Абхазии
Введение Чёрное море населяют примерно 2900 видов организмов, из которых около 850 видов относятся к особой группе пелагических гидробионтов - планктону. Планктон представляет собо ...

Анатомическое строение листовой пластинки двудольных растений. Типы корней и корневых систем
...

Генетическая структура кошек в некоторых белорусских популяциях по генам, контролирующим окраску меха
Введение   Генетика является главной биологической наукой потому, что ее законы справедливы для всех живых существ. У всех одинаково устроен наследственный аппарат. Все живое разв ...

 
 




Copyright © 2013 - Все права защищены - www.biotheory.ru